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慢病毒

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上海AG亚娱集团官方网站生物技术（集团）股份有限公司（股票代码：688238）作为一家在科创板上市的高新技术企业，自2013年成立以来，始终深耕细胞和基因治疗核心领域。公司专注于为细胞和基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务；为细胞与基因治疗药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品及商业化产品的GMP生产等CDMO服务；为再生医学及抗衰领域提供细胞制备、重组蛋白/外泌体等细胞衍生物生产、细胞存储等技术服务。致力于推动细胞和基因治疗及相关健康产业的技术开发及转化应用，造福生命健康。

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生信云平台

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转录组学

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单细胞转录组测序

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空间转录组测序

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蛋白组学

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代谢组学

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微生物组

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基因组

外显子组(Exome)是一个物种基因组中全部外显子（Exon）区域的总和，该区域包含着合成蛋白质所需要的信息，涵盖了与个体表型相关的大部分的功能性变异。外显子组测序目标区域测序是指利用特制的探针对感兴趣的蛋白编码区域DNA或某段特定序列进行富集，随后通过高通量测序技术对该目标区域进行深度测序，发现特定遗传信息，极大提高了基因组中外显子目标区域的研究效率，显著降低了研究成本。该技术可用于鉴定和研究孟德尔疾病，复杂疾病如癌症、糖尿病、肥胖症等的致病基因和易感基因，进行群体研究，如人类罕见遗传变异，肿瘤突变基因研究等，帮助研究人员更好地解释这些疑难杂症的致病机理。

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表观组

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质粒构建

AG亚娱集团官方网站生物科研服务平台可为基因功能研究者提供前沿、全面、严谨的载体设计和载体构建服务，内容涵盖普通真核表达载体、病毒载体等。

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腺相关病毒AA

腺相关病毒（adeno-associated virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一，是一类无法自主复制、无被膜的二十面体微小病毒，其直径约20-26nm，含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组。研究中采用的重组腺相关病毒载体（Recombination adeno-associated virus, rAAV）是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，由于其种类多样、免疫原性低、安全性高、宿主细胞范围广（对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力）、扩散能力强、体内表达基因时间长等，rAAV被视为有前途的基因研究和基因治疗载体之一。

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慢病毒

慢病毒包装/过表达全套服务流程：慢病毒简介慢病毒载体（Lentivirus）是一类改造自人免疫缺陷病毒的病毒载体，基因组是RNA，可将外源基因整合到基因组中实现稳定表达，具有感染分裂期与非分裂期细胞的特性。 AG亚娱集团官方网站生物拥有稳定的慢病毒包装系统Vpack system，出毒稳定，可改善基因导致的不出毒，滴度低的问题，同时提高荧光表达，在此基础上改进的LncRNA慢病毒包装系统，LncRNA的精准表达。慢病毒特点： a宿主范围广，感染分裂期或非分裂期细胞 b基因容量大，感染效率高 c 可以长期表达，外源基因整合到宿主细胞，长期稳定表达表一不同病毒载体比较 AG亚娱集团官方网站生物拥有十余年的病毒载体研制，病毒包装经验，研发团队研发的Vpack慢病毒包装系统，解决基因导致的病毒包装不出毒及滴度低的问题，在此基础上改进的LncRNA慢病毒包装系统，LncRNA的精准

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腺病毒AD

腺病毒（Adenovirus, ADV）是一种无包膜的线性双链DNA病毒，具有广泛的细胞和组织感染能力。感染过程剧烈，适于短时间内进行基因高表达的实验，与其它病毒相比，腺病毒优势在于插入片段较长，表达活性强。

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逆转录病毒

逆转录病毒（Retrovirus），又称反转录病毒，是一种RNA病毒，该病毒呈球形，有包膜，表面有刺突，颗粒直径为100nm左右。逆转录病毒基因组有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。

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病毒载体的改造

基础研发目前的主要研究方向为慢病毒（LV）载体改造、腺相关病毒（AAV）血清型筛选、特异性启动子优化、以在体应用为核心的CRISPR/CAS技术综合开发以及其它的生物学研究工具的研发。

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AAV现货库

载体名字功能基因类型启动子荧光表达方式 pAAV-EF1a-mCherry-FLEX-DTA-WPRE DTA EF1a mCherry Cre 依赖表达 pAAV-EF1a-EGFP-FLEX-DTA-WPRE DTA EF1a EGFP Cre 依赖表达 pAAV-EF1a-FLEX-taCasp3-T2A-TEVp-WPRE taCasp3 EF1a 无 Cre 依赖表达 pAAV-hSyn-taCasp3-T2A-TEVp-P2A-EGFP-3xFLAG-WPRE taCasp3 hSyn EGFP 直接表达 pAAV-EF1a-fDIO-taCasp3-T2A-TEVp-WPRE taCasp3 EF1a 无 Flpo 依赖表达

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基因操作

基因过表达、基因干扰、CRISPR/Cas9、内源性基因转录激活/抑制

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基因过表达

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基因干扰

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CRISPR/Cas9

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启动子优化

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生理操作

一、钙离子成像技术（Calcium imaging）钙离子成像技术（Calcium imaging）是指利用钙离子指示剂监测组织内钙离子浓度的方法。在神经系统研究中，我们常用钙离子成像技术监测神经元内钙离子的变化，提示神经元活动。有了钙成像技术，原本悄无声息的电生理活动就变成了一幅形象地、斑斓闪烁的壮观影像，研究人员可以同时大量追踪神经元活动，研究其关系，因而被全世界神经科学家们追捧。图1.钙离子成像技术 1）钙离子成像技术原理在生物体内，钙离子是细胞信号产生的基础，在很多功能方面有重要作用。在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子，神经元静息状态下，胞内钙离子浓度约为50-100nM，而当神经元活动的时候，胞内钙离子浓度能上升10-100倍，而钙离子对于突触囊泡释放必不可少；神经元在放电的时候会爆发

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疾病研究（心、肝、肺）

基于对病毒载体的深入了解和研发，越来越多的科研人员开始借助病毒载体进行疾病研究。目前，病毒载体工具在不同组织器官中均有大量的应用，通过使用工具病毒载体，对疾病相关基因进行定向和组织特异性的改造和操控，已成为科研人员进行疾病研究与治疗的一种技术手段。

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环路示踪

神经元之间的环路连接非常复杂，完整而准确地显示这些环路的结构和变化，对揭示许多疾病的病因和新治疗方法的开发具有非常重要的意义。

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稳定细胞株构建

外源基因在细胞中的表达可分为两大类，一类是瞬时表达，外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，虽然可以达到高水平的表达，但通常只持续几天；一类是稳定表达（构建稳转株），外源DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因。

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敲除细胞株构建

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats（CRISPR）/Cas9是细菌和古细菌在长期进化而形成的一种适应性免疫防御机制，CRISPR/Cas9系统可以用于各种基因组的编辑。CRISPR/Cas9系统会通过小导向RNA(sgRNA)对切割区域进行识别，并利用Cas9内切酶实现在识别位点中间预测的位置切割，造成DNA双链断裂，在细胞进行易错修复后造成随机的突变。CRISPR/Cas9系统其突变效率高、灵活简单，周期短，成本低，已经被广泛的应用于基因编辑的研究。CRISPR/Cas9系统应用多的领域是基因敲除株系构建和基因敲除动物的研究。

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细胞功能学实验

细胞增殖、细胞凋亡、细胞侵袭和迁移、细胞周期检测、克隆形成实验

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双萤光素酶检测

萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。

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细胞株现货

AG亚娱集团官方网站生物拥有丰富的细胞现货库，以肿瘤细胞株为主要特色的细胞库，涵盖几百种现货肿瘤细胞株。同时还有已经构建过表达荧光、抗性或携带Luc的稳定细胞株客供选择，细胞库管理专业、规范，技术团队是专业从事细胞培养、保种、鉴定和检测的团队。

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动物实验

AG亚娱集团官方网站上海动物实验部成立于2014年，拥有国内先进的小动物SPF级动物房，设有实验动物管理委员会(IACUC)，具有上？莆浞⒌腟PF级大、小鼠的《实验动物使用许可证》SYXK（沪）2017-0003。SPF区域使用面积为350m2,可同时容纳饲养大、小鼠5000余只，为客户同时提供约50-100批动物实验项目服务。

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肿瘤动物模型

AG亚娱集团官方网站生物动物实验平台可提供皮下成瘤、原位成瘤、尾静脉注射转移成瘤等多种肿瘤动物模型构建及病理切片、药效检测、小动物成像等服务。

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代谢类疾病动物模型

AG亚娱集团官方网站生物动物实验部可提供大小鼠肥胖、糖尿病及炎症等多种代谢类疾病动物模型的构建服务。

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神经系统

AG亚娱集团官方网站生物动物实验平台目前可提供帕金森(PD)、阿尔兹海默症(AD)、慢性疼痛等神经系统疾病研究一站式服务项目，主要包括模型构建、行为学实验及相关药效评价等。

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药理药效学评价

AG亚娱集团官方网站生物动物实验平台可提供小动物解剖、病理检测、相关药效评价及药代动力学等服务项目。

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外泌体

外泌体（Exosomes）是细胞分泌到胞外的一种囊泡（Extracellular Vesicles，EVs），其大小为30-150nm，具有双层膜结构和茶托状形态，含有丰富的内含物（包括核酸、蛋白和脂质等），参与细胞间的分子传递。外泌体提取服务可以咨询上海AG亚娱集团官方网站生物

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自噬

自噬是细胞利用溶酶体降解途径进行自我吞食的过程，是细胞在营养不足等压力情况下维持生存的主要代谢途径。自噬主要分为三类，即巨自噬（Macroautophagy）、微自噬（Microautophagy）、分子伴侣介导的自噬（Chaperone-mediated autophagy）。自噬在肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等多种疾病中发挥重要作用。

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Cas9文库

CRlSPR/Cas9是细菌和古生物菌用来抵抗外来质；蚴删宓纫糯镏嗜肭值囊恢只竦眯悦庖呦低。利用CRlSPR/Cas9技术建立哺乳动物全基因组突变库或者与某类功能相关的基因突变体库，通过功能性筛选和富集以及随后的PCR扩增和深度测序分析，发掘与筛选表型相关的基因，称为CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选。

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非编码RNA

非编码RNA（Non-coding RNA）是指不编码蛋白质的RNA，包括miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA等。非编码RNA发挥功能的方式很多，可以与蛋白、DNA和RNA相互作用，参与多种细胞活动，主要包括基因的激活和沉默，RNA的剪接、修饰和编辑，蛋白质的翻译等。

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其他CRO项目服务

AG亚娱集团官方网站生物致力整体课题服务，为神经科学研究、肿瘤研究、代谢研究等领域提供科研服务整体解决方案

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检测及试剂抗体

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试剂和抗体

Polybrene-plus病毒感染增强液是一种阳离子聚合物，通过与细胞膜直接相互作用，提高细胞膜的通透性进而介导病毒颗粒进入细胞中来增加慢病毒对细胞的感染效率，对慢病毒感染的效果明显优于polybrene。

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细胞与基因治疗CDMO

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临床I&II期生产服务

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临床III期生产服务

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商业化生产服务

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